設備簡介
藥物濃縮分離裝置采用先進的（de）膜（mó）法濃縮分離技術，在一定的壓力下，當原液流過膜表麵時，膜表麵密布（bù）的許多細小（xiǎo）的微孔隻允許水及小分子物質通過而成為透（tòu）過液，而原液中體積大於膜表麵微孔徑的物質（zhì）則被截留在膜的進（jìn）液側，成為濃縮液，因而實現對原液的分（fèn）離和濃縮的目的。
采用不同截留分子量的(PSPP)超濾膜技術進行酶試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動（dòng）植物提取液、多糖、甘（gān）素、生物發酵製劑、中藥（yào）、蛋白質類等物料的分（fèn）離與濃（nóng）縮（suō），不但無（wú）環境汙染，節約人力、物力，而且無須加熱，在低溫下運行（háng），不破壞（huài）上述物質的結構，保證物料的原質原味，節約能耗。
膜（mó）法特點（diǎn）
*在常溫（wēn）和低（dī）壓（yā）下進行分離與（yǔ）濃縮（suō），因而能耗低，從（cóng）而使設備（bèi）的運行費用低。
*設備體積小、結構簡單，故投資費用低。
*膜分（fèn）離過程隻是簡單（dān）的加壓輸送液體，工藝流程簡（jiǎn）單，易於操作管理。
*膜作為（wéi）過濾介質是由高分子材料製成的均勻連續體，純物理方（fāng）法過濾，物質在分離過程中不發生質的（de）變化(即不影響物料的分子結構)。
應（yīng）用領（lǐng）域
★ 酶製劑及蛋白類製品
★ 氨基酸、肽、抗生素
★ 植物原料藥(黃酮、色素等)
★ 生物發酵製劑
★ 大輸液除熱源
★ 生物藻類製品
★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖
★ 寡糖、低聚糖、單糖
★ 檸檬酸、蘋果酸等有機酸
★ 果蔬汁
★ 釀（niàng）造產（chǎn）品(酒類、醋等)
★ 乳製品（pǐn）
★醫用無菌無熱原水設備
★工業分離、濃縮、提純
★工業廢水處理，電泳漆，電鍍含油廢水處理
在果汁濃縮分（fèn）離中的應用介紹
超濾是一種以篩（shāi）分為分離原（yuán）理，以（yǐ）壓力（lì）為推動力（lì）的膜分離過程，過濾精度在0.005-0.01μm範圍內， 可有效去除水中的微粒、膠體、細菌、熱源及高分子（zǐ）有機物質。可廣泛應用於物（wù）質的分離、濃縮（suō）、提純（chún）。超濾過程無相轉化，常溫下操作，對熱敏（mǐn）性物質的分離尤為（wéi）適宜，並具有良（liáng）好的耐（nài）溫、耐酸堿和耐氧化性能，能在60℃ 以下，pH為2-11的條件（jiàn）下長（zhǎng）期連續（xù）使用（yòng）。
超濾設備（bèi）的優點：
A.超濾膜元件采用世界著名膜公司產品，確（què）保了客戶得到目前世界上最優質的有機膜元件，從而確保截留性能和膜（mó）通（tōng）量。
B.係統回收率高，所得產品品質優良（liáng），可實現物料的高效（xiào）分（fèn）離、純化及高倍數濃縮。
C.處理過（guò）程（chéng）無相變，對物料中組成成分無任何不良影響，且分離、純化、濃縮過程中始終處於（yú）常溫狀態，特（tè）別適用於（yú）熱敏（mǐn）性物（wù）質的（de）處理（lǐ），完全避免了高溫對生物活性物質破壞（huài）這一弊端，有效保留原物料體係中的生物活性物質及營養成分。
D.係統能耗低，生產周（zhōu）期短，與傳統工藝設備相比，設備運行費用低，能有效降低生產（chǎn）成本，提（tí）高企業經濟效益。
E.係統（tǒng）工藝設計先進，集成（chéng）化程度高，結構緊湊（còu），占（zhàn）地麵積少，操作與維護（hù）簡便，工人勞動強度低。
F.係統（tǒng）製（zhì）作材質采用衛生級管閥，現場清潔衛生（shēng），滿足GMP或FDA生產規範要求。
G.控製係統可根（gēn）據用戶具體使用要求進行個性化設計，結合先進的控製軟件，現場在線集中監控重要（yào）工藝操作參數，避免人工（gōng）誤操作，多方位（wèi）確保（bǎo）係統長期（qī）穩定（dìng）運行（háng）。
(一)根據配體特異性的（de）分離方法-親（qīn）和色譜法
親和層析法(aflinity chromatography)是分離蛋白質的一種極為有效的方法（fǎ），它（tā）經（jīng）常隻需經過一步處理即可使某種待提純的蛋白質從很複雜的蛋白質混合物中分離出來，而且（qiě）純度（dù）很高。這種方法是根據（jù）某些蛋白質與另一種稱為配體(Ligand)的分子能特異（yì）而非共價地結合。其（qí）基本原理（lǐ）：蛋白質（zhì）在組織或細胞中（zhōng）是以複雜的混合物形（xíng）式存在，每種類型的細胞都含有上千（qiān）種不同的蛋白質，因此（cǐ）蛋白質（zhì）的分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物（wù）化學中的（de）重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現成的方法能移把（bǎ）任何一（yī）種蛋（dàn）白質從（cóng）複雜的混合蛋白質中提取出來，因此往往采（cǎi）取（qǔ）幾種方法聯合使用。
(二)根據蛋白質分（fèn）子大小的差別的分離方法
1、透（tòu）析與（yǔ）超濾
透析法是利用半透（tòu）膜將分子大小不（bú）同的蛋白質分開。
超（chāo）濾法是利用高壓力或離心力（lì），強使水和其（qí）他小的（de）溶質分子通過半透膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋白質。
2、凝膠（jiāo）過濾法
也稱分子排阻層析或分（fèn）子篩層析（xī），這（zhè）是根據分子大小分離蛋白質混合物（wù）最有效的方法之一。柱中最常用的（de）填充材料是葡萄糖凝膠（jiāo）(Sephadex ged)和（hé）瓊脂糖凝膠(agarose gel)。
(三)根據蛋白質帶電性質進行分離
蛋白質在不同pH環境中（zhōng）帶（dài）電性質和電荷數量不同，可將其分開。
1、電泳法
各（gè）種蛋白質在同一pH條件下，因分子量和（hé）電荷（hé）數量不同而在（zài）電場中的遷移率（lǜ）不同而得以分開。值（zhí）得重視的（de）是等電聚焦電泳，這是利用一（yī）種兩性電解質作為載（zǎi）體，電泳時兩（liǎng）性（xìng）電解（jiě）質形成（chéng）一個（gè）由正極到負極逐漸增（zēng）加的pH梯度，當帶一定（dìng）電荷的蛋白質在（zài）其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停止，此法可用於分析和（hé）製（zhì）備各種蛋白質。
2、離子交換層析法
離子交換劑有陽（yáng）離子交換劑(如：羧甲基纖維素;CM-纖維素)和陰離子交換劑(二乙氨基（jī）乙基纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被分離的蛋白質溶液流經離子交換層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交（jiāo）換劑上，隨後用改變（biàn）pH或離子強度辦法將吸附的（de）蛋白質洗脫下來。
(四)根據蛋白質溶解度不（bú）同的（de）分（fèn）離方法
1、蛋白質的鹽析（xī）
中性鹽（yán）對蛋白質的溶解度有顯（xiǎn）著影響，一般在低鹽濃度（dù）下隨著鹽（yán）濃度升高，蛋白質的溶解度（dù）增加，此稱鹽溶;當鹽濃度繼續升高時，蛋白質（zhì）的溶（róng）解度不同程度下降並先後析出，這種現象稱鹽析（xī），將大量鹽加到蛋白質溶液中（zhōng），高濃度的鹽離子(如（rú）硫酸銨的SO4和NH4)有很強的水化（huà）力，可奪取蛋白質分子的水化層（céng），使之“失水”，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽（yán）析時若（ruò）溶液pH在蛋白質（zhì）等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大小、親（qīn）水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也（yě）不一樣，因此（cǐ）調節混合蛋白質溶液中的中性（xìng）鹽（yán）濃度可使各種蛋白質分段沉澱。
影響鹽析（xī）的（de）因素有：(1)溫度：除對溫（wēn）度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一般可在室溫中進（jìn）行。一般溫度低蛋白質溶介度降（jiàng）低。但有的蛋白質（zhì）(如血紅（hóng）蛋白、肌紅蛋白（bái）、清蛋白)在較高的溫度(25度)比0度時溶解度（dù）低，更容易鹽析。(2)pH值：大多（duō）數蛋白質在等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。(3)蛋白質濃度：蛋白質（zhì）濃度高時，欲分離（lí）的（de）蛋白（bái）質常常夾雜著其他蛋白質地一起沉澱出來(共沉現象)。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋白質含量（liàng）在（zài）2.5-3.0%。
蛋白質鹽析常用的中性鹽，主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉（nà）、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中應用最多的硫酸銨，它的優點是溫度係數小而溶解度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽和溶解度（dù）為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內，許多蛋白質和酶都（dōu）可以鹽（yán）析出來;另外硫酸銨分段鹽析效（xiào）果（guǒ）也比其他鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間，當用其他（tā）pH值進行（háng）鹽析時（shí），需用硫酸或氨水調節。
蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需（xū）要將蛋白質中的鹽除去，常用的辦法是透（tòu）析，即把蛋白質溶液裝入秀析袋內(常用的是玻璃紙)，用緩衝液進行透析，並不斷的更換緩衝（chōng）液，因透析（xī）所需時間較長，所以最好在（zài）低溫中進行。此外也可用葡萄糖凝膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽，所用的時間就比較短。
2、等電點沉澱法
蛋（dàn）白質在靜電（diàn）狀態時顆粒（lì）之間（jiān）的靜電斥力最小，因而溶解度也最（zuì）小，各種蛋白質的（de）等電點有差別，可利用調節溶液（yè）的pH達到某一蛋白質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨使用，可與（yǔ）鹽析法結合用。
3、低溫有機溶劑沉澱法
用與水（shuǐ）可混溶（róng）的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降低並（bìng）析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應（yīng）在低溫下進行。